KoRn

Dia 27 de Fevereiro no Pavilhão Atlântico...

Cheias

Foi assim que ficou a nossa cidade esta segunda feira...

Entre birras e sorrisos

Animação não nos falta.. numa casa com duas crianças pequenas, O R. com 3 anos e o D. com quase 1 ano, todos os dias são imprevisiveis, ora temos o D. a fazer uma birra daquelas,(em que até o vizinho do 12º andar o consegue ouvir..lol), porque quer alguma coisa que o mano têm, ora os ouvimos a rir a gargalhada quando brincam juntos, confesso que adoro ouvir as gargalhadas deles...
O D. agora não para, desde que começou a gatinhar, é ve-lo a explorar toda a casa, a colocar-se de pé agarrado a tudo, e é claro de vez em quando dá asneira..mas o mais giro ainda é ver o mano atras dele e a chamar-me de 10 em 10 segundos porque o mano não pára:
- Mamã, mamã..olha o mano, olha olha..ele vai para ali
- Sai mano..não mexe mano...ai mano!!
- mano o chão ta frio...
- Mamã..o mano ta do chão
- Oh mãe..olha o mano não pára
É o rir!!
O D. é terrivel, comparado com o irmão, o irmão gosta de mima-lo, dar-lhe beijinhos e fazer lhe carinhos, e em troca o que recebe ?...uma bela de uma dentada ou um puxão de cabelos...

Chuva

E em dias assim..o que apetece ?!
Ficar em casa quentinho a ouvir a chuva a cair...brincar com os pequeninos..
Pois é.. mas infelizmente tive que vir trabalhar,e por este andar para ir para casa devo ter q ir de barco..

Katie Melua

Porque gostava de ir ver...

Dias complicados

Porque há dias assim...
E nós desde Novembro, que temos tido dias muito complicados. Começamos com o internamento do D. em Novembro (ainda só com 7 mesitos..), com uma pielonefrite aguda, ficou no hospital 7 dias a fazer tratamento, e agora faz medicação de prevenção até termos todos os resultados dos exames, dia 10 de Março vai fazer mais um exame para confirmar se está a fazer ou não refluxo da urina..e em Maio vai fazer outro exame.. desde que saiu do hospital não voltou a fazer mais nenhuma infecção, o q nos deixa mais tranquilos..
O R. pouco tempo depois do mano ter saido do hospital começou a fazer febres altas que teimavam em não passar, fomos várias vezes com ele as urgências de onde quase sempre saia medicado para infecção respiratoria de origem viral, mas quase nunca o viamos melhorar, e quando isso acontecia, voltava a ficar pior ao fim de 3 ou 4 dias...a seguir ao Natal o R. começou a piorar, começou a fazer xixi cor coca cola que depressa se tornou em vermelho, e as febres voltaram...fomos novamente com ele para as urgências..ficou internado para investigação, os primeiros 3 dias foram só para fazer exames, dias estes que me pareceram meses, só consegui ficar mais aliviada quando a médica veio dizer que o pior ja tinha sido excluido, mas que provavelmente o R. ainda teria q ir fazer a biópsia ao rim em Lisboa caso a hematuria continuasse (queria tanto poder trocar com o meu meninol,não suporto vê-lo chorar cada vez q tem q fazer algum exame...eu sei que tudo o que ele têm feito é para o bem dele e que o vai curar..mas custa tanto, sentimo-nos tão pequeninos, tão impotentes, sem nada que possamos fazer, a não ser dar-lhe todo o amor que temos, mostrar-lhe que estamos ali com ele e que tudo vai correr bem...), felizmente o r. não teve ainda q ir fazer a biopsia, a hematuria começou a melhorar, deixou de ser macroscópica e passou a microscopica, começaram a medicar o R. para a infecção das vias respiratórias, que afinal tinha origem bacteriana, e que lhe estava a afectar o rim. Ao 5º dia de internamento R. começou a melhorar, começou a ganhar algum peso do que tinha perdido, e voltou a ter vontade de brincar...é bom demais vê-lo sorrir, fazer birras, tudo o que é proprio para a idade dele...
Depois de 7 dias internado o R. saiu, não saiu curado, saiu com dois diagnosticos em aberto, ou tem uma glomenurolefrite pos infecciosa ou Nefropatia por IgA, vai continuar a ir ao hospital ou ao cento de saude todas as semanas para manter os valores vigiados.
Ontem fomos novamente ao hospital...a médica transferiu o processo do Rafael para o hospital da Estefania..diz quase ter a certeza que o R. esta a desenvolver Nefropatia por IgA, por isso vamos para onde estão os melhores nefrologistas...
Têm sido longos dias cheios de emoçõs dificeis de gerir...é dificil ver os nossos filhos nesta situação..mas temos que ser fortes, afinal de contas nós é que somos o seu pilar...
Dias melhores hão-de vir...

Da visita ao Centro de Saude

Hoje como ja vem sendo habitual de a umas semanas para cá, fomos ao Centro de Saude para o R. fazer o controlo, estava tudo dentro dos parametros normais :

TA: 9/5

Peso:13,5 Kgs

Sang.: ++

Prot. Neg.

Voltamos lá no dia 19, entretanto quinta feira temos consulta com a Nefrologista e na sexta feira nova consulta no centro de saude.





(Tadinho do meu menino está tão farto de médicos e enfermeiros...)

Post atrasado

O R. fez 3 anos no dia 6. PARABENS meu filho.
Estas a ficar crescido...surpreendes nos a cada dia q passa, todos os dias tens uma aventura nova para nos contar, trazes sempre nos lábios um sorriso maroto a que não conseguimos resisir...
O R. aprendeu a distinguir as cores e por onde passa vai dizendo as cores q vê, também aprendeu a contar até 10, e é vê-lo a colocar os seus animais ( animais q não larga por nada..lol), em fila para poder comtá-los...uma delicia.
É tão bom vê-los crescer!!!

Parte de mim

Parte da minha essência está quase a fazer 3 anos...

3 anos de uma nova vida, um novo começo, a descoberta de todo um novo mundo, cheio de esxperiências maravilhosas..